白細(xì)胞介素共多少個(gè)？小編有點(diǎn)蒙，所以查了查資料。主要整理了白細(xì)胞介素的數(shù)量和分類。沒有涉及受體，信號(hào)傳導(dǎo)，生理功能等更為復(fù)雜的問題。小編是賣ELISA試劑盒的，所以主要目的是想要告訴大家，我們有絕大多數(shù)白介素ELISA試劑盒。并且不斷出新。歡迎垂詢！

    “白細(xì)胞介素"（Interleukins，IL）這個(gè)命名最早是在1979年瑞士因特拉肯舉行的第二屆國(guó)際淋巴因子會(huì)議上獲得。它描述了白細(xì)胞產(chǎn)生、分泌，并充當(dāng)白細(xì)胞間介質(zhì)的多肽。然而，后來發(fā)現(xiàn)，白介素可以由許多類型細(xì)胞產(chǎn)生。所以，現(xiàn)在來看，這個(gè)命名有失偏頗。不過，積重難返。

    隨著越來越多的白細(xì)胞介素被發(fā)現(xiàn)，命名和分類成為問題。許多研究小組試圖通過生物學(xué)功能、受體結(jié)合特性、序列同源性、共同的結(jié)構(gòu)基序和負(fù)責(zé)產(chǎn)生這些蛋白的細(xì)胞類型來對(duì)這些因子進(jìn)行分類。產(chǎn)生了許多命名系統(tǒng)，也導(dǎo)致了大量混亂。

    1991年，國(guó)際免疫學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)（IUIS）和世界衛(wèi)生組織（WHO）命名小組委員會(huì)批準(zhǔn)了IL1–IL10的白細(xì)胞介素命名系統(tǒng)，包括IL1A和IL1B；1994年批準(zhǔn)并更新IL11–IL13的命名；1996年批準(zhǔn)IL16；1997年批準(zhǔn)IL14–IL15。但是此后，該命名小組委員會(huì)似乎再?zèng)]有對(duì)白細(xì)胞介素進(jìn)行系統(tǒng)的命名處理。2001年，Sims及其同事們基于氨基酸保守序列、基因結(jié)構(gòu)和發(fā)表日期，提出了IL1家族基因的新命名系統(tǒng)。細(xì)胞因子cytokine和IL亞家族這樣的命名系統(tǒng)的出現(xiàn)，使得IL的命名更為復(fù)雜。

    利用保守的核苷酸和氨基酸序列來破譯基因之間的進(jìn)化聯(lián)系已經(jīng)成為進(jìn)化分析的前沿。使用這些方法，可以精確地確定基因和基因家族之間的進(jìn)化關(guān)系。然而，這種方法用來分析高度分化的基因家族時(shí)，表現(xiàn)不佳。ILs家族就是這樣一個(gè)例子。在這些情況下，高級(jí)結(jié)構(gòu)通常可以更好地了解同源蛋白的進(jìn)化關(guān)系，但是其準(zhǔn)確性依賴于已有結(jié)構(gòu)信息。

    2010年，Brocker等人對(duì)當(dāng)時(shí)已知的IL和相關(guān)細(xì)胞因子的分類進(jìn)行了總結(jié)。在文章中，作者對(duì)55個(gè)人類IL及IL相關(guān)細(xì)胞因子在染色體上的位置、氨基酸數(shù)目等信息進(jìn)行了總結(jié)；對(duì)基于結(jié)構(gòu)模塊的分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)；對(duì)已知人類IL進(jìn)行了聚類分析。可以看到聚類與基于高級(jí)結(jié)構(gòu)分類的出入。不過，文章確實(shí)給我們提供了一種較為清楚的信息結(jié)構(gòu)。所以，本文主要信息來自于該文。

表1. 人類白細(xì)胞介素分類

人類白細(xì)胞介素及其相關(guān)因子的聚類分析

    目前，IL后面所跟序號(hào)到40。但是，有些數(shù)字序號(hào)后面又跟了字母序號(hào)，比如IL17A-F，所以，實(shí)際的基因不只40個(gè)。需要說明的是有些不以IL命名的基因，實(shí)際與IL基因有很高同源性，結(jié)構(gòu)相似，信號(hào)途徑相同。而像上面未分類的，雖以IL命名，進(jìn)化起源和功能卻與IL有很大區(qū)別。

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